COSA FACCIAMO

L’obiettivo primario è dare informazioni semplici e chiare sulla Patologia del Linfedema, specie quella che colpisce i malati di tumore.
Le informazioni sono utili sia ai Pazienti che ai loro famigliari, che potranno rivolgersi ai Medici Specialisti del settore ed essere quindi, attraverso una corretta diagnosi, guidati verso una terapia efficace.
Visitando il sito troverai brevi e semplici spiegazioni su che cos’è il Sistema Linfatico, cos’è il Linfedema Primario e Secondario, quali sono le raccomandazioni utili ai pazienti.

Cosa facciamo in concreto per le persone?

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Organizziamo incontri, corsi di formazione per Medici, Fisioterapisti e Pazienti sulle tecniche manuali di cura, perchè solo aggiornando costantemente questi professionisti si possono migliorare le capacità di diagnosi e terapia del Linfedema.

Organizziamo manifestazioni, raccolte fondi, campagne di sensibilizzazione e azioni di pressione sul Governo Sanitario per far riconoscere i diritti dovuti a chi convive ogni giorno con questa patologia.

Sosteniamo e promuoviamo la ricerca e lo studio della Patologia attraverso l’istituzione di Borse di Studio e/o Assegni di Ricerca per giovani Ricercatori, in ambito ospedaliero e universitario o in istituti di ricerca riconosciuti.

 

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