Linfa per la vita
Un'Associazione per le persone affette da Linfedema
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RESILIA
Resilia è un’Associazione nata dalla voglia di informare e supportare le persone affette da una patologia tanto terribile quanto sconosciuta, il Linfedema.
IL LINFEDEMA
Il Linfedema è una malattia subdola, cronica e in un certo senso vigliacca, perché colpisce in maniera totalmente inaspettata.
Quando pensi di poter tornare ad una vita normale, dopo aver lottato e vinto contro un tumore, improvvisamente e sorprendentemente cominciano a comparire degli strani sintomi:
- Arrossamento della pelle
- Febbre alta e persistente
E allora cominci a girare tra studi medici e ospedali e dopo varie diagnosi infruttuose si giunge alla triste conclusione di essere affetti da Linfedema.
Il braccio e la mano o il piede e la caviglia, si gonfiano e si induriscono al tatto.
Hai difficoltà ad usare quella parte del corpo, che senti quasi estranea.
Dopo una prima fase di comprensibile sconforto, reagisci e ti rendi conto che sei fortunato comunque ad essere ancora in vita, che puoi godere dell’affetto dei tuoi cari e che puoi informarti meglio e attuare tutte le cure necessarie.
Ecco, Resilia si pone un obiettivo ambizioso quanto difficile, accrescere la cultura e sostenere la ricerca sul Linfedema: da un lato per supportare i pazienti affetti dalla patologia insieme ai loro famigliari, dall’altro svolgere un’attività di informazione e prevenzione efficace.
Ultime notizie
Tesseramento 2023 e obiettivi per il nuovo anno ROMA, 13 gennaio 2023 - E' partita la campagna per il tesseramento 2023 dell'associazione Resilia. Tra i principali obiettivi per il nuovo anno: Presentazione dei risultati riguardanti il progetto "Cura della Pelle" Realizzazione del progetto di ricerca epidemiologica dei pazienti con Linfedema in Italia Lancio dello sportello informazioni online Organizzazione di un convegno internazionale Attivazione… Leggi tutto
RESILIA AL FORUM TERZO SETTORE ROMA, 12 marzo - La presidente Maria Antonietta Salmé, mercoledì 15 marzo a Roma, prenderà parte, in rappresentanza dell’Associazione Resilia, al Forum Terzo Settore, durante il quale sarà presentato il manifesto “Verso un nuovo sistema di Welfare”. L’incontro sarà l’occasione per un confronto tra esponenti del Terzo settore e per una discussione con alcuni rappresentanti… Leggi tutto
IL MANIFESTO PER LA GIORNATA MONDIALE DEL LINFEDEMA ROMA, 1 marzo - Il manifesto delle associazioni, al quale ha aderito anche Resilia, in occasione del 6 marzo, Giornata Mondiale del Linfedema. Leggi tutto
GIORNATA MONDIALE PER IL LINFEDEMA: IL 4 MARZO WEBINAR DI RESILIA ROMA, 28 febbraio 2023 - Un webinar organizzato da Resilia e dedicato ai pazienti, in attesa della Giornata Mondiale per il Linfedema che ricorre il 6 marzo. Sabato 4 marzo, a partire dalle 11.30, alcuni autorevoli e qualificati ospiti saranno a disposizione per fornire chiarimenti e rispondere ad eventuali interrogativi. Sarà possibile prendere parte al… Leggi tuttoSe vogliamo che tutto rimanga com’è, bisogna che tutto cambi (Tancredi)
La tua vita cambierà ma imparerai a convivere con questa nuova parte di te, ad accettarla e a sentirla più tua.
Cambierà il tuo modo di vestire, ma in fondo la moda cambia continuamente e potrai essere sì elegante ma in modo confortevole.
Cambierà il modo in cui gestisci la giornata: potrai infatti dedicare molto più tempo a te stesso, rispetto a quello che ti occorreva per truccarti o per farti la barba la mattina, sì perché a differenza di quello che si pensa, questa patologia può colpire anche gli uomini.
Cambierà il tuo modo di informarti: ti iscriverai a gruppi e associazioni specializzate e avrai un occhio di riguardo per tutte quelle ricerche scientifiche e scoperte volte alla cura giornaliera del tuo Linfedema.
Cambieranno diverse cose, ma tu rimarrai sempre te stesso e questa è la cosa più importante
E se sei qui vuol dire che sei una persona coraggiosa, che ha voglia di superare anche questa sfida.
