Linfa per la vita

Un'Associazione per le persone affette da Linfedema

RESILIA

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Resilia è un’Associazione nata dalla voglia di informare e supportare le persone affette da una patologia tanto terribile quanto sconosciuta, il Linfedema.

 

IL LINFEDEMA

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Il Linfedema è una malattia subdola, cronica e in un certo senso vigliacca, perché colpisce in maniera totalmente inaspettata.

Quando pensi di poter tornare ad una vita normale, dopo aver lottato e vinto contro un tumore, improvvisamente e sorprendentemente cominciano a comparire degli strani sintomi:

  • Arrossamento della pelle
  • Febbre alta e persistente

E allora cominci a girare tra studi medici e ospedali e dopo varie diagnosi infruttuose si giunge alla triste conclusione di essere affetti da Linfedema.

Il braccio e la mano o il piede e la caviglia, si gonfiano e si induriscono al tatto.

Hai difficoltà ad usare quella parte del corpo, che senti quasi estranea.

Dopo una prima fase di comprensibile sconforto, reagisci e ti rendi conto che sei fortunato comunque ad essere ancora in vita, che puoi godere dell’affetto dei tuoi cari e che puoi informarti meglio e attuare tutte le cure necessarie.

Ecco, Resilia si pone un obiettivo ambizioso quanto difficile, accrescere la cultura e sostenere la ricerca sul Linfedema: da un lato per supportare i pazienti affetti dalla patologia insieme ai loro famigliari, dall’altro svolgere un’attività di informazione e prevenzione efficace.

Ultime notizie

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RESILIA AL 29° CONGRESSO MONDIALE DI LINFOLOGIA ROMA, 4 SETTEMBRE 2023 - Dall’11 al 15 settembre, a Genova, si terrà il 29° Congresso mondiale di linfologia ISL (International Society of Lymphology). Sarà un’occasione di incontro per tutta la Comunità Internazionale che si occupa di Linfologia: scienziati, medici, chirurghi, terapisti, ricercatori, esponenti dell’industria e operatori sanitari condivideranno le ultime notizie su questo delicato argomento.Per… Leggi tutto
RESILIA AL 7° CONGRESSO ITALF ROMA, 26 giugno 2023 - Si terrà dal 29 giugno all’1luglio, nell’Auditorium della Fondazione Ferrero ad Alba, in provincia di Cuneo, il VII Congresso Nazionale dell’ Italian Lymphoedema Framework ONLUS. Anche quest’anno l’Associazione Resilia prenderà parte a questo importante evento, che fa riferimento alla rete dell’International Lymphoedema Framework, una delle Società Scientifiche internazionali maggiormente accreditate… Leggi tutto
Dona il tuo 5×1000 a Resilia ROMA, 23 aprile 2023 - Al via la campagna per la donazione del 5 per 1000 a Resilia. Un piccolo gesto con il quale supportare un'associazione di volontariato, in un settore nel quale scarseggiano gli aiuti e i pazienti, con le loro famiglie, sono troppo spesso lasciati soli. Leggi tutto
Tesseramento 2023 e obiettivi per il nuovo anno ROMA, 13 gennaio 2023 - E' partita la campagna per il tesseramento 2023 dell'associazione Resilia. Tra i principali obiettivi per il nuovo anno: Presentazione dei risultati riguardanti il progetto "Cura della Pelle" Realizzazione del progetto di ricerca epidemiologica dei pazienti con Linfedema in Italia Lancio dello sportello informazioni online Organizzazione di un convegno internazionale Attivazione… Leggi tutto
SI E’ SVOLTA A GRADO GIORNATA DEDICATA A LINFEDEMA E LIPEDEMA ROMA, 24 aprile - Con uno stile sobrio, come da sempre si addice ad Alberto Onorato, ma denso di contenuti il 23 Marzo 2023 si è svolta a Grado una giornata dedicata a ‘Linfedema e Lipedema: oggi e domani. Stato dell’arte e prospettive future’. Hanno aperto i lavori lo stesso dr. Onorato e la Presidentessa… Leggi tutto

Se vogliamo che tutto rimanga com’è, bisogna che tutto cambi (Tancredi)

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La tua vita cambierà ma imparerai a convivere con questa nuova parte di te, ad accettarla e a sentirla più tua.

Cambierà il tuo modo di vestire, ma in fondo la moda cambia continuamente e potrai essere sì elegante ma in modo confortevole.

Cambierà il modo in cui gestisci la giornata: potrai infatti dedicare molto più tempo a te stesso, rispetto a quello che ti occorreva per truccarti o per farti la barba la mattina, sì perché a differenza di quello che si pensa, questa patologia può colpire anche gli uomini.

Cambierà il tuo modo di informarti: ti iscriverai a gruppi e associazioni specializzate e avrai un occhio di riguardo per tutte quelle ricerche scientifiche e scoperte volte alla cura giornaliera del tuo Linfedema.

Cambieranno diverse cose, ma tu rimarrai sempre te stesso e questa è la cosa più importante

E se sei qui vuol dire che sei una persona coraggiosa, che ha voglia di superare anche questa sfida.

 

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