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News e Informazioni dal Blog dell'Associazione Resilia ETS
Aldo-Keto Reductase 1C1 (AKR1C1) as the First Mutated Gene in a Family with Nonsyndromic Primary Lipedema
AKR1C1: scoperta una mutazione genetica legata al lipedema primario non sindromico
Si è svolta a Grado una giornata dedicata al Linfedema e Lipedema
ROMA, 24 aprile – il 23 Marzo 2023 si è svolta a Grado una giornata dedicata a Linfedema e Lipedema
Dona il tuo 5×1000 a Resilia
ROMA, 23 aprile 2023 – Al via la campagna per la donazione del 5 per 1000 a Resilia.
Giornata mondiale per il Linfedema: il 4 marzo webinar di Resilia
ROMA, 28 febbraio 2023 – Un webinar organizzato da Resilia e dedicato ai pazienti, in attesa della Giornata Mondiale per il Linfedema che ricorre il 6 marzo.
Tesseramento 2023 e obiettivi per il nuovo anno
ROMA, 13 gennaio 2023 – E’ partita la campagna per il tesseramento 2023 dell’associazione Resilia. Ecco i principali obiettivi per il nuovo anno…
Linfedema e cura della pelle
ROMA, 28 luglio 2022 – E’ partito il progetto di ricerca “Linfedema e Cura della pelle”.
Costituito il Comitato Scientifico di Resilia
ROMA, 16 novembre 2021 – Costituito il nuovo comitato scientifico di “Resilia – Linfa per la Vita”, associazione impegnata nella lotta contro il linfedema, una patologia cronica, gravemente invalidante, di cui si stima siano affetti quasi mezzo milione di italiani.
REPORT MEETING ALLIANCE FOR HEALTH PROMOTION SU LIPEDEMA GINEVRA 11/12 NOVEMBRE 2019
11/12 Novembre 2019 presso la sede dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (O.M.S.) con l’intento di sensibilizzare l’O.M.S al fine di favorire l’ingresso della patologia ‘Lipedema’ tra le patologie ufficialmente riconosciute.
PROGRAMMA DELL’INCONTRO FORMATIVO 7 / 8 SETTEMBRE 2019
7/8 Settembre 2019 a Francavilla al Mare (CH). l’Associazione Resilia ha promosso un importante incontro informativo e formativo sul linfedema, una patologia cronica spesso trascurata, ma dall’elevato impatto sulla qualità di vita delle persone.