Chi Siamo
Associazione contro il Linfedema Resilia ETS
Associazione Resilia
Resilia ETS è un’associazione impegnata al fianco delle persone affette da linfedema, delle loro famiglie e di tutti coloro che operano nella prevenzione, nella diagnosi e nel trattamento di questa patologia.
L’Associazione è stata fondata dalla presidente Maria Antonietta Salmé insieme a Vittoria D’Incecco, Erminia Di Mascio, Luciana Di Matteo, Vincenzina Leonbruni e Silvana Verdecchia, componenti del Consiglio Direttivo e rappresentanti di diverse realtà: medicina di base, fisioterapia, ordini professionali delle professioni sanitarie e mondo dei pazienti.
Competenze ed esperienze differenti si sono unite in un progetto comune: offrire informazioni, orientamento e supporto alle persone colpite dal linfedema, favorendo il dialogo tra pazienti, professionisti sanitari e istituzioni.
Resilia ETS si impegna inoltre a diffondere una maggiore conoscenza della patologia, promuovere la prevenzione e richiamare l’attenzione delle autorità competenti sui bisogni dei pazienti, sulle difficoltà legate alle cure oncologiche e sulle conseguenze che possono derivare dai trattamenti.
Cosa puoi trovare in Resilia:
- Le notizie più recenti della ricerca clinica e chirurgica, in Italia e all’estero
- Le indicazioni su centri di cura e strutture specializzate nelle quali il SSN prevede protocolli di diagnosi e cura per il linfedema
- Il vademecum del paziente: una raccolta di consigli utili poiché ciascun paziente possa gestire le proprie giornate definendo i tempi da dedicare alle cure e fornendo tutte le informazioni per imparare a “fare da soli” bendaggi, esercizi fisici e dieta da seguire
Cosa puoi fare tu per Resilia:
- Diventare Volontario e prestare le tue ore di lavoro per l’Associazione
- Fare azioni di cooptazione (Pazienti, Medici e Fisioterapisti)
- Partecipare ad eventi organizzati dall’Associazione
- Aiutare a realizzare campagne di tesseramento e di found raising
Cosa facciamo
L’obiettivo primario dell’Associazione è fornire informazioni semplici e chiare sulla Patologia del Linfedema, specie quella che colpisce i malati di tumore.
Le informazioni sono utili sia ai pazienti che ai loro famigliari, che potranno rivolgersi ai medici specialisti ed essere quindi, attraverso una corretta diagnosi, guidati verso una terapia efficace.
Cosa facciamo in concreto per le persone?
- Organizziamo incontri e corsi di formazione per medici e fisioterapisti sulle tecniche manuali di cura poiché solo grazie ad un aggiornamento continuo e costante è possibile migliorare le capacità di diagnosi e terapia del linfedema.
- Organizziamo manifestazioni, raccolte fondi, campagne di sensibilizzazione e azioni concrete per far riconoscere i diritti dei pazienti affetti da linfedema
- Sosteniamo e promuoviamo la ricerca e lo studio della patologia anche attraverso l’istituzione di borse di studio e/o assegni di ricerca per giovani ricercatori, in ambito ospedaliero e universitario.