Siamo un gruppo di medici specialisti, fisioterapisti, pazienti, famigliari e amici.
Insieme abbiamo unito le nostre forze e abbiamo dato vita ad una Associazione per aiutare le persone colpite da questa patologia e le loro famiglie, ad ottenere tutte le informazioni e il supporto di cui hanno bisogno.
Ci impegniamo a far conoscere meglio la patologia del Linfedema, a parlare di prevenzione in modo da evitare di essere colti di sorpresa da questa malattia.
le notizie più recenti della Ricerca clinica e chirurgica, in Italia e all’Estero;
le indicazioni sui Centri di cura e le strutture specializzate nelle quali il SSN prevede protocolli di Diagnosi e Cura per il Linfedema;
il Vademecum del Paziente: una raccolta di consigli utili per gestire la tua giornata lavorativa, definendo i tempi da dedicare alle cure, e fornendoti tutte le informazioni per imparare a “fare da soli” bendaggi, esercizi fisici e dieta da seguire.
E poi ce la mettiamo tutta per farci ascoltare dalle istituzioni e dalla società, e far si che lo Stato riconosca questa grave patologia invalidante.
Sostenere questi progetti e ottenere risultati significativi è una bella sfida, ma se facciamo lavoro di squadra possiamo fare tantissimo insieme.
