Linfa per la vita
Resilia: l'associazione per le persone affette da Linfedema
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News e informazioni
Costituito il Comitato Scientifico di Resilia
ROMA, 16 novembre 2021 – Costituito il nuovo comitato scientifico di “Resilia – Linfa per la Vita”, associazione impegnata nella lotta contro il linfedema, una patologia cronica, gravemente invalidante, di cui si stima siano affetti quasi mezzo milione di italiani.
REPORT MEETING ALLIANCE FOR HEALTH PROMOTION SU LIPEDEMA GINEVRA 11/12 NOVEMBRE 2019
11/12 Novembre 2019 presso la sede dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (O.M.S.) con l’intento di sensibilizzare l’O.M.S al fine di favorire l’ingresso della patologia ‘Lipedema’ tra le patologie ufficialmente riconosciute.
PROGRAMMA DELL’INCONTRO FORMATIVO 7 / 8 SETTEMBRE 2019
7/8 Settembre 2019 a Francavilla al Mare (CH). l’Associazione Resilia ha promosso un importante incontro informativo e formativo sul linfedema, una patologia cronica spesso trascurata, ma dall’elevato impatto sulla qualità di vita delle persone.
Cos’è il linfedema
Il linfedema è una condizione cronica caratterizzata dall’accumulo di liquido linfatico in parti specifiche del corpo; solitamente nelle braccia o nelle gambe. Questo accumulo di liquido dei tessuti, dovuto a una compromissione o blocco del sistema linfatico, può causare gonfiore nelle zone interessate, spesso provocando disagio e limitando la mobilità.
Per il paziente
Forniamo consigli utili per gestire la quotidianità con cure, bendaggi, esercizi e dieta da seguire. Forniamo inoltre indicazioni su centri di cura e strutture specializzate nelle quali il SSN prevede protocolli di diagnosi e cura per il linfedema.
Per gli specialisti
Organizziamo incontri e corsi di formazione per medici e fisioterapisti sulle tecniche manuali di cura poiché solo grazie ad un aggiornamento continuo e costante è possibile migliorare le capacità di diagnosi e terapia del linfedema.
Diventa Socio Attivo
I membri della nostra Associazione sono la forza trainante di Resilia: solo se saremo in tanti potremo farci ascoltare da chi decide la tutela sanitaria della nostra Patologia.
Associazione Resilia
Associazione contro il Linfedema RESILIA ETS è un’Associazione nata nel 2019 con lo scopo di informare e sostenere le persone affette da linfedema.
La nostra associazione si compone di medici specialisti, fisioterapisti, pazienti e amici che operano sinergicamente al fine di diffondere informazioni sul linfedema e fornire supporto a chiunque ne abbia bisogno.
