Resilia ETS
Linfa per la vita
L'associazione per le persone affette da Linfedema
Sostieni l'Associazione
News e informazioni
Tesseramento 2023 e obiettivi per il nuovo anno
ROMA, 13 gennaio 2023 – E’ partita la campagna per il tesseramento 2023 dell’associazione Resilia. Ecco i principali obiettivi per il nuovo anno…
Linfedema e cura della pelle
ROMA, 28 luglio 2022 – E’ partito il progetto di ricerca “Linfedema e Cura della pelle”.
Costituito il Comitato Scientifico di Resilia
ROMA, 16 novembre 2021 – Costituito il nuovo comitato scientifico di “Resilia – Linfa per la Vita”, associazione impegnata nella lotta contro il linfedema, una patologia cronica, gravemente invalidante, di cui si stima siano affetti quasi mezzo milione di italiani.
Cos’è il linfedema
Il linfedema è una condizione cronica caratterizzata dall’accumulo di liquido linfatico in parti specifiche del corpo; solitamente nelle braccia o nelle gambe. Questo accumulo di liquido dei tessuti, dovuto a una compromissione o blocco del sistema linfatico, può causare gonfiore nelle zone interessate, spesso provocando disagio e limitando la mobilità.
Per il paziente
Forniamo consigli utili per gestire la quotidianità con cure, bendaggi, esercizi e dieta da seguire. Forniamo inoltre indicazioni su centri di cura e strutture specializzate nelle quali il SSN prevede protocolli di diagnosi e cura per il linfedema.
Per gli specialisti
Organizziamo incontri e corsi di formazione per medici e fisioterapisti sulle tecniche manuali di cura poiché solo grazie ad un aggiornamento continuo e costante è possibile migliorare le capacità di diagnosi e terapia del linfedema.
Diventa Socio Attivo
I membri della nostra Associazione sono la forza trainante di Resilia: solo se saremo in tanti potremo farci ascoltare da chi decide la tutela sanitaria della nostra Patologia.
Associazione Resilia
Associazione contro il Linfedema RESILIA ETS è un’Associazione nata nel 2019 con lo scopo di informare e sostenere le persone affette da linfedema.
La nostra associazione si compone di medici specialisti, fisioterapisti, pazienti e amici che operano sinergicamente al fine di diffondere informazioni sul linfedema e fornire supporto a chiunque ne abbia bisogno.
